2025年12月6日，北京华厦民众眼科医院率先引进并装机国际先进的屈光手术设备——蔡司新一代机器人全飞秒VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro，开启微创全飞秒近视矫正新纪元。 此举标志着我院在屈光手术技术发展与临床应用上的一次重要升级，体现了我们持续为近视患者提供更先进、更安全矫正方案的承诺。

　　在北京华厦民众眼科医院开箱仪式现场，北京华厦民众眼科医院党支部书记、院长侯旭波，北京华厦民众眼科医院常务副院长孙宏健，北京华厦民众眼科医院业务院长杨付合，北京华厦民众眼科医院业务副院长苏金萍，美国密西根大学Kellogg眼科中心访问学者、原中国人民解放军总医院(301医院)第六医学中心眼科准分子激光中心主任、北京华厦民众眼科医院业务副院长、屈光中心主任李刚博士，卡尔蔡司(上海)管理有限公司地区销售经理何青松，大客户经理张艳欣以及部分医务工作者共同见证。

　　在开箱仪式现场，侯旭波书记表示：“我们始终将患者的视力安全与术后质量置于首位。本次引进国际先进的VISUMAX 800及SMILE pro技术，旨在为患者提供更多元、更精准的治疗选择，让广大近视人群在本地即可享受与国际同步的屈光手术体验。我们期待通过技术升级，进一步推动屈光手术向高效、精准、安全的方向发展。”

　　据了解，新一代机器人全飞秒VISUMAX 800在手术效率方面实现重要进展，单眼扫描时间从23秒显著缩短至10秒以内，而且扫描非常均匀、细腻，效率较传统设备提升36%[1]，大幅提升患者术中舒适度与整体安全性。该设备具备智能化操作特点，采用双机械臂协同设计与自动中心导航定位等功能，为手术医师提供更灵活、更精准的操作支持，尤其有助于提升散光等复杂情况的矫正效果[2]。

　　李刚博士指出：“该设备在缩短手术时间、优化患者体验、加速术后恢复等方面具有明显优势，帮助患者更快重返日常工作与生活，获得高质量的视觉改善。”新微创手术SMILE pro延续了全飞秒技术微创、无瓣的临床特点，手术切口仅约2毫米，减少了对角膜结构的干扰，术后恢复相对较快，长期安全性已在国内外的临床实践中得到广泛验证。

　　据悉，蔡司VISUMAX 800已获得中国NMPA、美国FDA及欧盟CE认证，体现其在国际范围内的安全性与技术认可。从全飞秒SMILE到SMILE pro，蔡司持续推动屈光手术技术的迭代发展，折射出“设备成家族、手术成系列”的创新路径。

　　随着该技术在北京华厦民众眼科医院的正式启用，医院将继续依托科技赋能，优化诊疗流程，为患者提供更具个性化的近视矫正解决方案，致力于提升术后视觉质量。孙宏健院长表示，北京华厦民众眼科医院期待更多近视患者感受创新科技为视觉质量带来的革新。

　　参考文献：

　　[1]Brar, S., Ganesh, S., & Bhargav, S. (2023). Comparison of Intraoperative Time Taken for Docking, Lenticule Dissection, and Overall Workflow for SMILEPerformed With the VisuMax 800 Versus the VisuMax 500 Femtosecond Laser. Journal of refractive surgery (Thorofare, N.J. : 1995), 39(9), 648.doi.org/10.3928/1081597X-20230726-03

　　[2]Reinstein, D. Z., Archer, T. J., Potter, J. G., Gupta, R., & Wiltfang, R. (2023). Refractive and Visual Outcomes of SMILE for Compound Myopic Astigmatism With the VISUMAX 800. Journal of Refractive Surgery, 39(5), 294–301. https://doi.org/10.3928/1081597X-20230301-02 (Original work published May 1, 2023)


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